初めまして。
私も今似たような状況なので書き込みしました。

11Wの時に指摘されたとのことですが、今は何週なんでしょうか？
私は13Wで胎児ドックを受けて、NTではありませんが三尖弁の逆流と鼻骨欠損を指摘され21トリソミーの確率が1/63と出ています。
二卵性の双子なので、諦めるなら2人とも失うことになりますし、年齢的にもまた妊娠する確率はかなり低いと思います。

私の聞き間違いかもしれませんが、私が胎児ドックを受けた病院の先生はNTは染色体異常があっても時期が過ぎれば消失することもありますと言っていました。だから初期胎児ドックを受けられる週数が決まっているのだと。
消えたから安心、ではなくその時期にNTが存在したことが問題なのだと聞いた気がします。私はNTがなかったからか、医師も早口で説明していました、もし勘違いだったらすいません。ご自身でもう一度よく調べてみてください。

NTを指摘されたのが胎児ドック等でなく一般の産院などでもし週数が間に合うなら胎児ドックを受診されてはいかがですか？
ただ、胎児ドックは確定診断ではなくあくまで一部の染色体異常の確率が分かるだけです。
もし結果如何によっては今回の赤ちゃんを諦めるという覚悟がおありなら羊水検査や絨毛検査をお勧めしますが、検査によって流産や胎児の感染症が引き起こることもあります。

私もこれから流産の可能性があるなか羊水検査に進むかどうか夫と話し合います。
自分に言い聞かせる気持ちでこの書き込みをしましたが、結局は確定診断を受けなければ分かりません・・・。
NTがあっても染色体異常でない場合もあるし、NTが全くなかったのに生まれてみたら染色体異常だったお子さんも知っています。
もちろんこの他に、検査ではわからない障害や病気もたくさんあります。

誰もがわが子は健康で生まれてほしいと願います。
賛否両論ある出生前診断ですが、実際育てるのは親御さんです。
この機会に命を授かるということについて夫婦で話し合うにはいいチャンスと思って私もとことん考えてみます。
一緒にがんばりましょう。

2016.5.9 14:54 22

私も初期の頃にNTの検査を受け、むくみはほとんどの胎児に見られるという医師の説明を受けました。厚さによっては心配になられることもあるかもしれませんが、具体的に病気があるかどうかこればかりは実際に羊水検査を行って調べないとわからないようです。
私はむくみは特に指摘されなかったのですが、その後マーカーテストも受けました。
担当の医師から、今後の検査などについてご説明があるかと思います。今は不安なお気持ちかもしれませんが、ストレスは胎児にも良くないですし、できるだけ気分転換などをして過ごされて欲しいと思います。

2016.5.9 16:33 4

首の浮腫みがあったけれど、出産して染色体異常ではなかった方の話を聞きたいのだと思いますが、聞いて安心できるものでもないです。
なぜかというと、それが必ず自分に当てはまるかはわからないからです。
浮腫みだけでは何とも言えません。
その後消えたとしても出産したらダウン症だったということもありますし、そうでないかもしれません。

現在の病院の感じだと、1週間後に診てもらっても、あまりわからないと思います。
胎児エコーをやっている専門的な病院で11Ｗ～13Ｗ頃に診てもらえれば、どれくらいの確率かはわかります。こちらで首の浮腫み・鼻骨が形成されていない・心臓に逆流はあるか？など様々な点を総合的に診てダウン症の確率を出します。
ただし100％わかるわけではありません。100％を求めるなら、羊水検査です。

医学的なことを考えて、自分はどうするか…を決めたほうがいいと思います。

2016.5.9 20:16 3